factograf
PL

związek chemiczny

Jodoform

Jodoform

Najważniejsze

jest torodzaj indywiduum chemicznego
masa394 jednostka masy atomowej
opisano w źródleThe Nuttall Encyclopædia
Wszystkie dane z infoboksu 15
farm.
łac. iodoformium, triiodomethanum
inne
trójjodometan, trójjodek formylu
Wzór Hilla
CHI3
Masa molowa
393,73 g/mol
Numer CAS
75-47-8
PubChem
6374
DrugBank
DB13813
Temperatura topnienia
118–123 °C
Temperatura wrzenia
218 °C
Zwroty H
H302, H312, H332, H315, H319, H335
Zwroty P
P261, P280, P305+P351+P338
Numer RTECS
PB7000000
Dawka śmiertelna
LD50 355 mg/kg (szczur, doustnie)
Podobne związki
chlorometan, dichlorometan, tetrachlorometan, fluoroform, chloroform, bromoform
ATC
D09AA13

Jodoform (łac. iodoformium), CHI3 – organiczny związek chemiczny z grupy halogenków alkilu, jodowa pochodna metanu.

Właściwości

W temperaturze pokojowej czysty jodoform formuje żółte kryształy lub proszek o charakterystycznym, intensywnym i silnie przenikającym zapachu. Temperatura topnienia 119 °C. Pod wpływem światła i powietrza ulega stopniowemu rozkładowi. Praktycznie nie rozpuszcza się w wodzie, jest rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych (np. alkohol etylowy, dwusiarczek węgla, chloroform, etery, kwas octowy).

Otrzymywanie

Otrzymywany jest z acetonu lub alkoholu etylowego działaniem roztworu jodu w wodorotlenku sodu (NaOH) lub potasu (KOH), patrz reakcja jodoformowa.

Historia

Jodoform jest jednym z najstarszych antyseptyków. Wprowadził go do medycyny wiedeński chirurg Albert von Mosetig-Moorhof w 1880 r.

Zastosowanie w medycynie

Jodoform wykazuje działanie przeciwbakteryjne, miejscowo znieczulające, odwaniające, osuszające oraz tamujące krwawienie. Pobudza także korzystne procesy ziarninowania. Zaletą kliniczną jodoformu jest brak wytwarzania oporności przez bakterie – co jest wykorzystywane w przypadkach oporności bakterii na antybiotyki. Wadą związku jest przenikliwa, nieprzyjemna woń oraz toksyczność po przypadkowym zażyciu doustnym. Obecne znaczenie w lecznictwie jodoformu jest znacznie mniejsze niż dawniej, jednak jest ujęty Farmakopei Polskiej (stan na 2022 r.).

Zastosowanie obejmuje wiele obszarów medycyny. Używany jest w chirurgii i dermatologii (zakażone rany, zwłaszcza z cuchnącymi wydzielinami ropnymi, antybiotykooporne choroby skóry); laryngologii, stomatologii, niekiedy w ginekologii oraz rzadziej w innych gałęziach lecznictwa. Stosowany jest także w weterynarii (głównie w chorobach kopyt). Sporządza się postaci leków recepturowych wykonywanych w aptece w zakresach stężeń 2–30% (maści, pasty, emulsje, zawiesiny, przysypki, globulki dopochwowe, pręciki docewkowe). Może być zaaplikowany w formie nieprzetworzonej (per se).

Przykłady złożonych składów leków recepturowych:

PASTA JODOFORMOWA złożona

Rp.

Iodoformi                              20,0
Tetracaini hydrochlorici         3,0
Thymoli                                   0,4
Pastae Zinci                 ad 100,0
M.f.pasta

GLOBULKI JODOFORMOWO-METRONIDAZOLOWE

Rp.

Iodoformi                0,2
Metronidazoli          0,4
Witepsoli H15          q.s
M.f.glob.vag.   d.t.d. No 12

Dostępność w Polsce

W zależności od obszaru zastosowania jodoform jest handlowo dostępny (2022) jako:

  • Iodoformium FP XII (Farmakopea Polska) – surowiec farmaceutyczny do receptury aptecznej (Fagron; Chema-Elektromet)
  • Jodoform USP (Farmakopea Amerykańska) – wyrób medyczny stomatologiczny (Chema-Elektromet)

Czytaj dalej

W 42 językach

Tekst z Wikipedii, CC BY-SA 4.0 · Artykuł źródłowy