factograf
EU
Sign in

konposatu kimiko

Metanol

Metanol
All data from the card 40
Formula kimikoa
CH4O
SMILES kanonikoa
2D eredua
MolView
3D eredua
Konposizioa
karbono, hidrogeno eta oxigeno
Base konjokatua
methoxide (en)
Mota
alkanol
Dentsitatea
0,79 g/cm³ (20 ℃)
Soinuaren abiadura
1.121 m/s (20 ℃, likido)1.123 m/s (25 ℃, likido)
Biskositate dinamikoa
0,000544 Pl (25 ℃)
Azidotasuna (pKa)
15,5
Momentu dipolarra
1,65 D eta 1,7 D
Fusio-puntua
−98 ℃ −98 ℃ −97,68 ℃
Irakite-puntua
64 ℃ (760 Torr)65 ℃ (1 atm)64,6 ℃ (101,325 kPa)
Entropia molar estandarra
126,8 J/(mol K) eta 239,9 J/(mol K)
Fusio-entalpia
1,65 D eta 1,7 D
Formazio entalpia estandarra
−238.660 J/mol eta −200.660 J/mol
Baporizazio entalpia
37.400 J/mol
Errekuntza entalpia
−726,4 kJ/mol
Lurrun-presioa
0,1285 atm (20 ℃)96 mmHg (20 ℃)
Bero ahalmena
9,798 J/(mol K)
Masa molekularra
32,026 Da
Rola
developmental toxicant (en) , primary metabolite (en) eta neurotoxina
NFPA 704
3 1 0
GHS arriskua
arriskua
Arrisku motak
H225 (en) , H301+H311+H331 (en) , H370 (en)
Prekauzio motak
P210 (en) , P260 (en) , P280 (en) , P301+P310 (en) , P311 (en)
Lehergarritasunaren beheko muga
6 % (V/V)
Lehergarritasunaren goiko muga
36 % (V/V)
Autoignizio tenperatura
440 ℃
Denboran ponderatutako esposizio muga
260 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Denbora laburreko esposizio muga
325 mg/m³ (baliorik ez)
Flash-puntua
11 ℃
IDLH
7.860 mg/m³
Eragin dezake
methanol poisoning (en)
InChlKey
OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia
67-56-1
ChemSpider
864
PubChem
887
Reaxys
1098229
Gmelin
17790

Metanola existitzen den alkoholik sinpleena da. Alkohol metiliko nahiz alkohol monohidroxiliko moduan ere ezagutzen da.

Bere formula kimikoa CH3OH da, baina bere benetako formula HC3-OH da.

Propietateak

Isurkaria da eta 64 °C-tan irakiten du. Sukoia eta pozoitsua da, eta itsutasuna sortzen dio edaten duenari. IUPAC erakundearen arauen arabera izena metanol du. Egurraren lignina osatzen duten fenolen eter eran konbinatuta ageri da izadian. Ester eran klorofilan, pektinetan eta alkaloide batzuetan ere ageri da.

Ekoizpena eta erabilera

Garai batean zuraren destilazio lehorraren bidez lortzen zen. Horrela aurkitu zuen lehen aldiz Robert Boylek 1661ean. Hori zela eta, zur alkohola ere deitu izan da. Gaur egun bi metodo desberdinez prestatzen da: hidrogenoaren eta karbono monoxidoaren edo karbono dioxidoaren erreakzio katalitikoz, edo metanoaren edo beste hidrokarburo batzuen oxidazio katalitikoz. Sintesi organikoaren bidez formaldehidoa, lurrinak, koloregaiak etab. prestatzeko, autoetan uraren izoztea galarazteko, berniza, laka, erretxina etab. urtzeko, metalak garbitzeko etab. erabiltzen da. Tinta eta tinten disolbatzaile eta kanping-gas bonbonen erregai moduan ere erabiltzen da.

Erreferentziak

  • Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.

Read next

In 81 languages

Text from Wikipedia, CC BY-SA 4.0 · Source article