factograf
RU

химическое соединение

Изолейцин

Изолейцин
Все данные карточки 12
Сокращения
Иле, Ile, I AUU,AUC,AUA
Хим. формула
HO2CCH(NH2)CH(CH3)CH2CH3
Рац. формула
C6H13NO2
Молярная масса
131,17 г/моль
Константа диссоциации кислоты
9,758
Рег. номер CAS
73-32-5
PubChem
6306 и 7043901
Рег. номер EINECS
200-798-2
SMILES
CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O
InChI
InChI=1S/C6H13NO2/c1-3-4(2)5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t4-,5-/m0/s1AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N
ChEBI
17191 и 58045
ChemSpider
6067

Изолейцин (сокращённо Ile или I; 2-амино-3-метилпентановая кислота) — алифатическая α-аминокислота, имеющая химическую формулу HO2CCH(NH2)CH(CH3)CH2CH3 и входящая в состав всех природных белков. Является незаменимой аминокислотой, что означает, что изолейцин не может синтезироваться в организме человека и должен поступать в него с пищей. Участвует в энергетическом обмене. При недостаточности ферментов, катализирующих декарбоксилирование изолейцина, возникает кетоацидоз.

Кодоны изолейцина: AUU, AUC и AUA.

Вместе с валином и лейцином входит в число аминокислот с разветвлёнными боковыми цепями.

Обладая углеводородной боковой цепью, изолейцин относится к числу гидрофобных аминокислот. Характерной особенностью боковой цепи изолейцина является её хиральность (второй такой аминокислотой является треонин). Для изолейцина возможно четыре стереоизомера, включая два возможных диастереоизомера L-изолейцина. В природе, однако, изолейцин присутствует лишь в одной энантиомерной форме — (2S,3S)-2-амино-3-метилпентановая кислота.

Аминокислота была открыта немецким химиком и биохимиком Феликсом Эрлихом в 1906 году.

Биосинтез

Как и другие незаменимые аминокислоты, изолейцин не синтезируется в организмах животных, и должен поступать извне, обычно в составе белков. В растениях и микроорганизмах изолейцин синтезируется посредством нескольких стадий, начиная от пировиноградной кислоты и α-кетобутирата; процесс катализируется рядом ферментов, среди которых треониндезаминаза.

Синтез

Изолейцин может быть синтезирован по многостадийной схеме, начиная с 2-бромбутана и диэтилмалоната. О получении изолейцина синтетическим путём впервые было сообщено в 1905.

Применение

Изолейцин активирует синтез мышечного белка по механизму mTOR. В свете этого фактора используется в косметологии для регенерации старой кожи.

Повышенная потребность в изолейцине наблюдается у грудных детей. Также потребность увеличивается после потери крови, ожогов, растяжении и прочих процессов, сопровождаемых регенерацией тканей.

Изолейцин участвует в процессе синтеза гемоглобина.

Читать дальше

На 63 языках

Текст из Википедии, CC BY-SA 4.0 · Статья-источник