factograf
PL

związek chemiczny

Dehydroepiandrosteron

Dehydroepiandrosteron
Wszystkie dane z infoboksu 17
Wzór Hilla
C19H28O2
Masa molowa
288,42 g/mol
Numer CAS
53-43-0
PubChem
5881
DrugBank
DB01708
Temperatura topnienia
140–141 °C
logP
3,23
Zwroty H
H361fd
Zwroty P
P201, P202, P280, P308+P313, P405, P501
Numer RTECS
BV8396000
Dawka śmiertelna
LD50 900 mg/kg (mysz, podskórnie)
ATC
A14AA07, G03XX01
Działanie
anaboliczne
Procent wchłaniania
2,7–3,5% (doustnie)
Okres półtrwania
12 h
Metabolizm
wątrobowy
Drogi podawania
doustnie

Dehydroepiandrosteron (łac. prasteronum), DHEA – organiczny związek chemiczny, naturalny hormon steroidowy produkowany z cholesterolu w nadnerczach, a konkretnie w warstwie siateczkowatej kory nadnerczy. Został odkryty, a potem zsyntetyzowany, przez francuskiego lekarza i naukowca, Étienne’a-Émile’a Baulieu.

Dehydroepiandrosteron jest chemicznie podobny do testosteronu i estradiolu i może łatwo być w nie przekształcony. Produkcja tego hormonu osiąga szczyt we wczesnym wieku dorosłym i później zaczyna spadać. Jego znaczenie w warunkach zdrowia i choroby nie zostało dokładnie ustalone.

Postuluje się, że jego uzupełnianie może być korzystne w następujących schorzeniach:

Jest stosowany w leczeniu substytucyjnym pierwotnej niedoczynności kory nadnerczy. Jest jednak za mało naukowo potwierdzonych danych, żeby zalecać stosowanie DHEA na szerszą skalę, poza wyspecjalizowanymi ośrodkami endokrynologicznymi.

DHEA prawdopodobnie wpływa na zwiększenie anabolizmu mięśni.

Preparaty

Zarejestrowane w Polsce preparaty zawierające dehydroepiandrosteron (stan na styczeń 2025): Biosteron, DHEA Aflofarm, Femistelin, Intrarosa, Novostella, Stymen.

Czytaj dalej

W 31 językach

Tekst z Wikipedii, CC BY-SA 4.0 · Artykuł źródłowy