Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn KCND3 yw KCND3 a elwir hefyd yn Potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 1, band 1p13.2.
Cyfystyron
Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn KCND3.
- KV4.3
- SCA19
- SCA22
- BRGDA9
- KCND3L
- KCND3S
- KSHIVB
Llyfryddiaeth
- "Modulation of the transient outward current (Ito) in rat cardiac myocytes and human Kv4.3 channels by mefloquine. ". Toxicol Appl Pharmacol. 2015. PMID 26216464.
- "Spinocerebellar ataxia type 19/22 mutations alter heterocomplex Kv4.3 channel function and gating in a dominant manner. ". Cell Mol Life Sci. 2015. PMID 25854634.
- "The potential role of Kv4.3 K+ channel in heart hypertrophy. ". Channels (Austin). 2014. PMID 24762397.
- "The L450F [Corrected] mutation in KCND3 brings spinocerebellar ataxia and Brugada syndrome closer together. ". Neurogenetics. 2013. PMID 23963749.
- "A novel KCND3 gain-of-function mutation associated with early-onset of persistent lone atrial fibrillation.". Cardiovasc Res. 2013. PMID 23400760.
