factograf
CY
Sign in

genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens

HCN4

HCN4
All data from the card 11
PDB
Human UniProt search: PDBe RCSB
Cyfenwau
HCN4, SSS2, hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4, BRGDA8, EIG18
Dynodwyr allanol
OMIM: 605206 HomoloGene: 3997 GeneCards: HCN4
Cydrannau o'r gell
• integral component of membrane• bilen• intrinsic component of plasma membrane• cellbilen• perinuclear region of cytoplasm• HCN channel complex
Species
Bod dynol
Entrez
10021
Ensembl
ENSG00000138622
UniProt
Q9Y3Q4
RefSeq (mRNA)
NM_005477
RefSeq (protein)
NP_005468
Lleoliad (UCSC)
n/a

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn HCN4 yw HCN4 a elwir hefyd yn Hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 15, band 15q24.1.

Cyfystyron

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn HCN4.

  • SSS2

Llyfryddiaeth

  • "Role of Dynamics in the Autoinhibition and Activation of the Hyperpolarization-activated Cyclic Nucleotide-modulated (HCN) Ion Channels. ". J Biol Chem. 2015. PMID 25944904.
  • "The symptom complex of familial sinus node dysfunction and myocardial noncompaction is associated with mutations in the HCN4 channel. ". J Am Coll Cardiol. 2014. PMID 25145518.
  • "Free energy landscape remodeling of the cardiac pacemaker channel explains the molecular basis of familial sinus bradycardia. ". J Biol Chem. 2017. PMID 28174302.
  • "Mutation in S6 domain of HCN4 channel in patient with suspected Brugada syndrome modifies channel function. ". Pflugers Arch. 2016. PMID 27553229.
  • "HCN4 mutation as a molecular explanation on patients with bradycardia and non-compaction cardiomyopathy.". Eur J Med Genet. 2015. PMID 26206080.

Read next

In 4 languages

Text from Wikipedia, CC BY-SA 4.0 · Source article