factograf
RU
Войти

PLXNA2

  • 1 мин чтения
  • На 7 языках
  • 2 изображения
PLXNA2
Все данные карточки 17
PDB
Поиск ортологов: PDBe RCSB
Псевдонимы
PLXNA2, OCT, PLXN2, plexin A2
Внешние ID
OMIM: 601054 MGI: 107684 HomoloGene: 56427 GeneCards: PLXNA2
Хр.
1-я хромосома человека
Локус
1q32.2
Конец
208,244,384 bp
Хр.
1-я хромосома мыши
Локус
1|1 H6
Конец
194,499,177 bp
BioGPS
Дополнительные справочные данные
Entrez
5362
Ensembl
ENSG00000076356
UniProt
O75051
RefSeq (мРНК)
NM_025179
RefSeq (белок)
NP_079455
Локус (UCSC)
Chr 1: 208.02 – 208.24 Mb
Поиск по PubMed
Искать
Взаимодействие семафоринов с другими белками, плексином A2 и нейропилином 2, создаёт условия, при которых моторные нейроны спинного мозга способны выпускать свои аксоны на периферию, но не могут сами выбраться за его пределы. Bron et al., 2007.
Взаимодействие семафоринов с другими белками, плексином A2 и нейропилином 2, создаёт условия, при которых моторные нейроны спинного мозга способны выпускать свои аксоны на периферию, но не могут сами выбраться за его пределы. Bron et al., 2007.

PLXNA2 — ген, кодирующий плексин A2, рецептор семафоринов. До создания в 1999 году общей классификации плексинов носил название OCT, обусловленное принадлежностью к SEX-семейству белков, поименованных по начальным буквам римских цифр: SEX (плексин A3), OCT, NOV (плексин A1), SEP (плексин B1) и содержащих в своей структуре SEX-домен. За исключением SEP, пик экспрессии которого наблюдается в почках, белки SEX-семейства экспрессированы преимущественно в мозгу.

Взаимодействуя с семафорином Sema6A, плексин 2A[уточнить] может регулировать переход гранулярных клеток мозжечка у мыши от тангенциальной к радиальной миграции в период развития мозга.

Несколько исследований говорят о возможной связи гена с развитием шизофрении, однако результаты разнятся. Отмечена ассоциация полиморфизмов гена с проявлением тревоги, как у мышей, так и у людей.

Читать дальше

На 7 языках

Текст из Википедии, CC BY-SA 4.0 · Статья-источник