factograf
PL
Zaloguj się

związek chemiczny

2C-B

2C-B

Najważniejsze

jest torodzaj indywiduum chemicznego
masa259 jednostka masy atomowej
opisano w źródlePhenethylamines I Have Known and Loved. A Chemical Love Story
Wszystkie dane z infoboksu 8
Wzór Hilla
C10H14BrNO2
Masa molowa
260,13 g/mol
Numer CAS
66142-81-2
PubChem
98527
DrugBank
DB01537
Temperatura topnienia
234–235 °C
Zwroty H
H300, H310, H330
Zwroty P
P260, P264, P280, P284, P301+P310, P302+P350

2C-B – organiczny związek chemiczny, psychodeliczna substancja psychoaktywna z rodziny 2C, pochodna fenyloetyloaminy.

Pierwszy raz zostało otrzymane przez Alexandra Shulgina w 1974 roku. Zgodnie z PIHKAL dawkowanie 2C-B waha się w przedziale 12–24 mg doustnie, a czas działania wynosi 4–8 godzin. Efekty działania tej substancji obejmują podniesienie nastroju i humoru, pobudzenie psychiczne i fizyczne, intensyfikację bodźców zewnętrznych, otwarcie emocjonalne, efekty wizualne, głębokie zmiany percepcyjne i odczucia trudne do opisania, jak podróżowanie po własnym ciele czy widzenie dźwięków. Do czasem występujących negatywnych odczuć należy nieprzyjemny body load, mdłości, wymioty, lęk i dezorientacja.

Mechanizm działania 2C-B prawdopodobnie polega na agonistycznym działaniu na receptory serotoninowe.

Synteza

Synteza 2C-B z 2,5-dimetoksybenzaldehydu
Synteza 2C-B z 2,5-dimetoksybenzaldehydu

Od czasu pierwszego otrzymania 2C-B opracowano wiele różnych dróg syntezy tej substancji. Alexander Shulgin opisał w PiHKAL syntezę 2C-B, w której wyjściowym substratem jest 2,5-dimetoksybenzaldehyd. Składa się ona z 3 etapów. Substratem ostatniego z nich jest 2C-H, które może być użyte również do syntez innych związków z rodziny 2C.

Stan prawny w Polsce

W roku 2005 związek został wpisany na listę substancji psychotropowych w grupie II-P obejmującej substancje o niewielkich zastosowaniach medycznych i o dużym potencjale nadużywania, które mogą być stosowane w celach medycznych, naukowych i przemysłowych.

Czytaj dalej

W 27 językach

Tekst z Wikipedii, CC BY-SA 4.0 · Artykuł źródłowy