factograf
HU

nukleobázis, a DNS egyik alkotóeleme

Timin

Timin

Timin IUPAC-név 5-metilpirimidin-2,4(1H,3H)-dion Kémiai azonosítók CAS-szám 65-71-4 PubChem 1135 ChemSpider 1103 EINECS-szám 200-616-1 DrugBank DB03462 KEGG C00178 MeSH Thymine ChEBI 17821 SMILES

CC1=CNC(=O)NC1=O
InChIKey RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N Beilstein 607626 Gmelin 278790 UNII QR26YLT7LT ChEMBL CHEMBL993 Kémiai és fizikai tulajdonságok Kémiai képlet C5H6N2O2 Moláris tömeg 126,11334 g/mol Olvadáspont 316 – 317 °C Forráspont 335-337 °C (bomlik) Oldhatóság (vízben) 4 g/l Oldhatóság (alkoholok) kevéssé oldódik Veszélyek EU osztályozás nincsenek veszélyességi szimbólumok R mondatok nincs S mondatok nincs LD50 3500 mg/kg (egér, szájon át) Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A timin, vagy 5-metil-uracil egy pirimidin nukleobázis, amely a DNS-ben található. Az RNS-ben uracil helyettesíti a legtöbb esetben. A timin az adeninnel képezhet bázispárt.

A timin dezoxiribózzal timidin nukleozidot képez, ez pedig foszforilálható 1, 2 vagy 3 foszfátcsoporttal, ezzel TMP-t, TDP-t vagy TTP-t (timidin mono-, di- vagy trifoszfát) hozva létre.

A timin név a csecsemőmirigy latin (thymus) ill. görög (θύμος) nevéből származik. A vegyületet Albrecht Kossel és Albert Neumann 1893-ban izolálta először egy borjú tímuszából.

Tulajdonságai

A timin szilárd, kristályos vegyület. Magas hőmérsékleten (318-321 °C) olvad, bomlás közben. A hidroxipirimidinekhez hasonlóan laktám-laktim tautomériát mutat. Kémiai tulajdonságai hasonlóak az uracil kémiai tulajdonságaihoz, például dilaktám alakban metil-jodid hatására N-metil származékká alakul.

Vízben, etanolban, dietil-éterben és dimetil-szulfoxidban csekély mértékben oldódik.

Read next

In 67 languages

Text from Wikipedia, CC BY-SA 4.0 · Source article