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gène de l'espèce Homo sapiens

MKL1

MKL1
Toutes les données de l’infobox 17
PDB
Recherche d'orthologue : PDBe RCSB
Alias
MRTFA
IDs externes
OMIM: 606078 MGI: 2384495 HomoloGene: 32487 GeneCards: MRTFA
Chr.
Chromosome 22 humain
Locus
22q13.1-q13.2
Fin
40,636,719 bp
Chr.
Chromosome 15 (souris)
Locus
15|15 E1
Fin
81,074,958 bp
BioGPS
Plus de données d'expression de référence
Espèces
Homme
Entrez
57591
Ensembl
ENSG00000196588
UniProt
Q969V6
RefSeq (mRNA)
NM_001282660NM_001282661NM_001282662NM_020831NM_001318139
RefSeq (protéine)
NP_001269589NP_001269590NP_001269591NP_001305068NP_065882
Localisation (UCSC)
Chr 22: 40.41 – 40.64 Mb

Le MKL1 (pour « megakaryoblastic leukemia 1 »), ou MRTF-A (pour « myocardin-related transcription A ») est une protéine. Son gène, MKL1, est situé sur le chromosome 22 humain.

Rôles

Il est exprimé dans les tissus fœtaux et adultes. Il interagit avec le SRF en augmentant son activité.

Au niveau cardiaque, il contrôle l'activité des myofibroblastes au décours d'un infarctus du myocarde, favorisant la formation d'une fibrose. Au cours de l'étirement des cardiomyocytes, son expression augmente, favorisant la sécrétion de BNP. sous une stimulation de l'angiotensine 2, il augmente la production d'endothéline par un mécanisme épigénétique, favorisant l'hypertrophie du muscle cardiaque. Il permet également l'activation de la NADPH oxydase des macrophages, toujours par épigénétique.

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Texte de Wikipédia, CC BY-SA 4.0 · Article source