factograf
EU

konposatu kimiko

Piridina

Piridina
All data from the card 40
Formula kimikoa
C5H5N
SMILES kanonikoa
2D eredua
MolView
3D eredua
Konposizioa
Nitrogeno, karbono eta hidrogeno
Azido konjokatua
piridinio
Mota
pyridine alkaloid (en)
Dentsitatea
0,98 g/cm³ (20 ℃, likido)
Biskositate dinamikoa
0,94 Pl
Momentu dipolarra
2,215 D
Fusio-puntua
−42 ℃ −42 ℃ −41,66 ℃
Irakite-puntua
116 ℃ (760 Torr)115,23 ℃ (101,325 kPa)
Fusio-entalpia
2,215 D
Lurrun-presioa
16 mmHg (20 ℃)
Masa molekularra
79,042 Da
Rola
kantzerigeno
NFPA 704
3 3 0
Lehergarritasunaren beheko muga
1,8 % (V/V)
Lehergarritasunaren goiko muga
12,4 % (V/V)
Denboran ponderatutako esposizio muga
15 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Flash-puntua
20 ℃
IDLH
3.240 mg/m³
Eragin dezake
pyridine exposure (en)
InChlKey
JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia
110-86-1
ChemSpider
1020
PubChem
1049
Reaxys
103233
Gmelin
16227
ChEBI
1996
ChEMBL
CHEMBL266158
RTECS zenbakia
UR8400000
ZVG
13850
DSSTox zenbakia
UR8400000
EC zenbakia
203-809-9
ECHA
100.003.464
Human Metabolome Database
HMDB0000926
KNApSAcK
C00053734
UNII
NH9L3PP67S
KEGG
C00747
PDB Ligand
0PY

Piridina konposatu aromatiko heteroziklikoa (C5H5N). Harrikatzaren alkaternan aurkitu zuen Anderson-ek 1846an. Likido kolorgea, sukoia eta oso usain txarrekoa da (arrain ustelaren usaina du). Egituraz, bentzenoaren antza du; bien arteko alde bakarra da bentzenoaren CH talde baten ordez nitrogeno atomo bat izatea. Uretan eta disolbatzaile organikoetan ongi urtzen da. Ikatzaren alkaternaren destilazioz, edo azetaldehidoaren eta amoniakoaren sintesiaren bidez lortzen da. Oso gai toxikoa da. Bitaminak eta drogak sintetizatzeko, disolbatzaile gisa, ehungintzan tindaketan laguntzeko eta abarretarako erabiltzen da.

Erreferentziak

  • Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.

Read next

In 57 languages

Text from Wikipedia, CC BY-SA 4.0 · Source article