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compuesto químico

Cisteamina

Cisteamina
Todos los datos de la ficha 24
Otros nombres
2-mercaptoetilamina β-mercaptoetilamina MercaptaminaMercamina
Fórmula semidesarrollada
NH2-CH2-CH2-SH
Fórmula molecular
C2H7NS
Número CAS
60-23-1​
ChEBI
17141
ChEMBL
CHEMBL602
ChemSpider
5834
DrugBank
DB00847
PubChem
6058
UNII
5UX2SD1KE2
KEGG
C01678 D03634, C01678
Apariencia
Sólido. Polvo blanco.
Olor
Desagradable.
Masa molar
77,15 g/mol
Punto de fusión
95 °C (368 K)
Presión de vapor
8,4 ± 0,2 mmHg
Índice de refracción (nD)
1,486
Acidez
10,75 (amina) / 8,19 (tiol) pKa
Solubilidad en agua
1 × 104 g/L
log P
0,028
Familia
Amina, tiol
Punto de inflamabilidad
307,75 K (35 °C)
aminas
2-(metiltio)etilamina LantionaminaCistamina
aminotioles
Captamina2-dietilaminoetanotiol

La cisteamina, llamada también 2-aminoetanotiol, 2-mercaptoetilamina o mercaptamina,​ es un compuesto orgánico de fórmula molecular C2H7NS. Es el aminotiol estable más sencillo.​

Propiedades físicas y químicas

La cisteamina es un sólido de color blanco de olor desagradable. Alcanza el punto de fusión a 95 °C y al aumentar la temperatura se descompone antes de llegar al punto de ebullición.​ Es un compuesto estable si bien es incompatible con agentes oxidantes enérgicos.

Es soluble en agua, metanol, etanol y dimetil sulfóxido. El valor del logaritmo de su coeficiente de reparto, logP = 0,028, indica que su solubilidad en disolventes hidrófilos e hidrófobos es semejante.​

Síntesis y utilización

La cisteamina puede ser producida por la reacción de etilamina con sulfuro de hidrógeno:​

(NHCH2CH2) + H2S → HSCH2CH2NH2

Se utiliza en forma de sal clorhidrato, ya que fácilmente se oxida al disulfuro correspondiente en presencia de aire. La parte amina de la molécula actúa como catalizador de esta reacción:

4 HSCH2CH2NH2 + O2 → 2 NH2CH2CH2SSCH2CH2NH2 + 2 H2O

Uso en medicina y farmacia

La cisteamina convierte la cistina —dímero del aminoácido cisteína— en cisteína y sulfuro mixto de cisteína-cisteamina. Este aminotiol rompe el enlace disulfuro de la cistina, generando estas nuevas moléculas que pueden atravesar la membrana lisosomal en pacientes con cistinosis y cistinuria. En la forma nefropática de estas enfermedades, la acumulación de cristales de cistina produce daños en diferentes órganos, especialmente en el riñón.​ Bajo diversos nombres comerciales, la cisteamina —en forma de sal como bitartrato y clorhidrato— se utiliza en el tratamiento de este tipo de trastornos.

La cisteamina también se utiliza para el tratamiento por envenenamiento por radiación,​ pudiéndose administrar por vía intravenosa o por vía oral.​ Asimismo, en el cuerpo humano se usa para producir la esencial coenzima A mediante la combinación con ácido pantoténico y adenosín trifosfato.

Precauciones

Entre los síntomas de sobredosis por cisteamina cabe citar convulsiones, aumento de la sed y un inusual cansancio o debilidad. En este supuesto, aunque no se conoce un antídoto específico, debe considerarse la hemodiálisis, ya que la cisteamina está muy poco ligada a las proteínas del plasma.​

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Texto de Wikipedia, CC BY-SA 4.0 · Artículo fuente