factograf
EO

Funkcia grupo

En ĥemio oni nomas funkcia grupo la atomgrupojn specife en organikaj kombinaĵoj, kie ili forte karakterizas trajtojn de la materialo kaj la ĥemiajn reakciajn ecojn. La kombinaĵoj, kiuj portas la saman funkcian grupon grupiĝas pro la similaj ecoj en materialgrupoj.

Nomenklaturo

La funkcia grupo troviĝas aŭ en la prefikso aŭ en la sufikso, se ne ekzistas malnova nomo por la kombinaĵo.

Strukturo Nomo Prefikso Sufikso Reprezentanto
R-OH hidroksila grupo "Hidroksi-" "-olo "
R-SH tiola grupo "Tio-" "-tiolo"
R-C=OH aldehida grupo   "-alo"
karbonila grupo, ketogrupo "Okso-", "Keto-" "-ono"
karbonila grupo Estearato de n-ila
R-X halogenido(F, Cl, Br, J) "Halogen- "  
acetila grupo "Acetil-" acetil-koenzimo A, acetil-ĥolino
R-COOH karboksila grupo "Karboksi-" "-acido"
R1-C=C=R2 duobla ligo   "-eno"
R1-CΞC-R2 triobla ligo   "-in"
R-SO3H "-sulfonata acido"
R-CΞN Nitrilgrupo "ciano-" "-nitrilo"
R-NH2 aminogrupo "Amino-" "-amino"
R-NO2 Nitrogrupo "Nitro-"  
R1-N=N=R2 Azogrupo "Azo-"  
R1-N=O Nitrozogrupo    
R1-O-O-R2 peroksido "Peroksi-"  
fosfato    

Ecoj

Plimulto de la alligitaj funkciaj grupoj forte influas la ĥemiajn kaj fizikajn ecojn de la fina materialo.

Ĉi-sube prezentiĝas en komparo la 2 derivaĵoj de (alkano) butano:

Derivaĵo Ĥemia kombinaĵo Duon-strukturaj formuloj Ecoj
Fina kombinaĵo n-butano {\displaystyle \mathrm {CH_{3}-CH_{2}-CH_{2}-CH_{3}} } senodora
karboksila kombinaĵo Butanata acido ankaŭ butirata acido {\displaystyle \mathrm {CH_{3}-CH_{2}-CH_{2}-} \mathbf {COOH} } acida, fiodora
Amina kombinaĵo 2-butanamino ankaŭ sek-butilamino {\displaystyle \mathrm {CH_{3}-CH(} \mathbf {NH_{2}} \mathrm {)-CH_{2}-CH_{3}} } baza, fiŝodora


La funkciaj grupoj sen aliatomoj kiel C=C kun duobla aŭ triobla ligo ne estas veraj funkciaj grupoj; ili estas strukturaj grundoj de la ĥemiaj konmbinaĵoj, kaj mem ne estas tre reakciemaj.

Ĉe benzolo oni parolas nur malofte pri funkcia grupo de duoblaj ligoj, kvankam tio karakterizas la ĥemiajn ecojn de tiu kombinaĵo (funkcia grupo: aromata sistemo).

Eksteraj ligiloj

  • http://www.iupac.org/reports/provisional/abstract04/RB-prs310804/TableVII-3.04.pdf
  • http://www.iupac.org
  • http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature

Read next

In 68 languages

Text from Wikipedia, CC BY-SA 4.0 · Source article